实验室试剂管理系统的注意点

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发布时间:2023-04-03

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1、剖析人员的测试水平和技能的培训,并持证上岗;

2、定时进行检定或校验和期间核对,确保仪器设备的溯源性;


3、规范溶液质量操控

(1)规范溶液配制执行GB/T 601-GB/T 603或相关剖析规范;

(2)新配置规范溶液应进行溯源或比对后方可运用;

(3)规范溶液应在规则的寄存时间内运用;

(4)实验用水执行GB/T 6682 的要求


4、试剂的质量操控

(1)新购买的试剂要进行验收;

(2)对质量要求较高的试剂单个验收;

(3)样品、规范系列、空白试液、质控样同时测量;

(4)用空白样品的测量值评估试剂、水或溶剂的质量和环境污染情况;

(5)用质控样调查仪器和剖析条件是否受控;

制造工作曲线(5点以上)之斜率和截距判别仪器测量是否正常;

(6)移液管、容量瓶、比色管等计量用具应进行检定,合格后方可运用,每次运用前应洗涤洁净;


5、制造质控图操控剖析质量,若质控图失控,则需查找原因,从头设置实验体系。

(1)定时运用有证规范物质进行监控,展开内部质量操控;

(2)参与实验室间的比对或能力验证方案;

(3)利用相同或不同方法进行重复检测或校准;

(4)对存留物品进行再检测或再校准;

(5)剖析一个物品不同特性结果的相关性。

(6)发现质量操控数据失控,采取有方案的措施纠正呈现的问题,并防止陈述错误的结果。

(7)按数据修约规则整理剖析数据,核算过程中,可多保存1位有用数字;终究结果保存的有用数字可比职业接触限值规范的数值多1位。

(8)对陈述的编制、修改、签发进行操控,确保实验室所供给的都是准确的检验陈述。

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